Interleukina 2 pośredniczy w stymulacji biosyntezy dopełniacza C3 w ludzkich proksymalnych kanalikach nabłonkowych.

Poprzednie raporty sugerowały wytwarzanie składników dopełniacza C4, C2 i czynnika B przez tkankę nerkową. Komórki biorące udział w produkcji dopełniacza nie zostały jednak zidentyfikowane. W tym badaniu eksperymenty z etykietowaniem metabolicznym wykazały, że ludzkie komórki nabłonka kanalików proksymalnych (PTEC) syntetyzują prekursor o masie cząsteczkowej 180 kD, który jest wydzielany po cięciu proteolitycznym w dwułańcuchową cząsteczkę połączoną dwusiarczkiem, występującą w osoczu. C3 występujące w supernatantach hodowli PTEC było funkcjonalnie aktywne, jednak podczas okresu hodowli nastąpiła częściowa dezaktywacja cząsteczki C3 oceniana przez miareczkowanie hemolityczne. Rekombinowana IL-2 zwiększa szybkość syntezy C3 w sposób zależny od dawki, osiągając maksymalną stymulację przy dawkach 200-400 j / ml IL-2. Analiza Northern blot wykazała obecność mRNA C3 o wielkości 5,2 kb w PTEC, który wzrósł w ciągu 24 godzin leczenia IL-2. Wywołane przez IL-2 wzmocnienie produkcji C3 przez PTEC można zneutralizować specyficznymi przeciwciałami przeciwko IL-2. To badanie pokazuje, że synteza C3 w PTEC jest regulowana w górę przez IL-2, główną cytokinę wytwarzaną przez aktywowane komórki T.

Czytaj więcej artykułów medycznych...