Ligacja kompleksu receptora komórek T powoduje aktywację kaskady Ras / Raf-1 / MEK / MAPK w ludzkich limfocytach T.

Stymulacja komórek T za pomocą przeciwciał skierowanych przeciwko kompleksowi receptora komórek T powoduje aktywację kinazy białkowej związanej z mitogenem (MAPK). W innych typach komórek opisano dwa szlaki, które mogą prowadzić do aktywacji MAPK. Jeden z tych szlaków obejmuje aktywację Ras, prowadząc do aktywacji Raf-1, a następnie aktywacji MEK (kinazy MAPK lub ERK). Zbadano udział tej drogi w limfocytach T w aktywacji MAPK za pośrednictwem anty-CD3 lub aktywowanej octanem forbolu (PMA). Wykryliśmy aktywność kinazy Raf-1 i MEK względem ich substratów (MEK dla Raf-1 i MAPK dla MEK) w tym szlaku prowadzącym do aktywacji MAPK. Stymulacja komórek T przeciwciałem anty-CD3 lub PMA spowodowała szybką aktywację zarówno Ras, jak i Raf-1. Aktywność MEK wobec aktywowanej kinazą lub nieaktywnej rekombinowanej MAPK również wzrastała po stymulacji. Ponadto w tych komórkach aktywowano zarówno MAPK, jak i p90rsk. Sugerujemy, że aktywacja MAPK i następująca po niej aktywacja rybosomalnej kinazy S6 (p90rsk) zachodzi kaskadą Ras / Raf-1 / MEK w limfocytach T stymulowanych przez ligację kompleksu receptora limfocytów T..

Czytaj więcej artykułów medycznych...