Metabolizm ludzkich fibronektyn.

Zachowanie metaboliczne fibronektyny (Fn), wysoce adhezyjnej glikoproteiny (440 000 mol), badano u ośmiu zdrowych osób z grupy kontrolnej oraz u 11 pacjentów, z których sześciu było krytycznie chorych. Fn oczyszczono ze świeżego ludzkiego osocza, znakowano radioizotopem i wykazano, że zachowuje on funkcję zarówno in vitro, jak i in vivo. Wyniki pokazały, że w normalnych kontrolach Fn jest szybko katabolizowanym białkiem z ułamkową wartością szybkości katabolicznej (FCR) wynoszącą 4,81% / h (zakres, 4,00-6,27), okresem półtrwania (t1 / 2) wynoszącym 25 godzin (20- 30), stosunek dyfuzji pozanaczyniowej / donaczyniowej (EV / IV) 2,04 (1,52-3,30) i szybkość syntezy (SR) 0,71 mg / kg masy ciała na godzinę (0,61-0,87). Istnieją dowody na niekontrolowany katabolizm u każdego pacjenta. Poziomy w osoczu korelowały z SR, ale nie z t1 / 2 lub FCR. Pacjenci mieli niższy stosunek EV / IV, a u dwóch ciężko chorych pacjentów z niskim stężeniem Fn w osoczu stężenie SR było znacznie obniżone. Te odkrycia sugerują, że obniżona synteza Fn, zamiast zwiększonego FCR lub zwiększonej dystrybucji pozanaczyniowej, jest odpowiedzialna za niedobór Fn u pacjentów w stanie krytycznym.

Czytaj więcej artykułów medycznych...