Naczyniowy transport insuliny do mięśnia sercowego szczura. Centralna rola śródbłonka naczyń włosowatych.

Wykorzystując nienaruszone, bijące serca, oceniliśmy oddziaływanie insuliny ze śródbłonkiem naczyń włosowatych i późniejsze pojawienie się insuliny w mięśniu sercowym. Serca szczurów perfundowano insuliną 125I (10 (-10) M) samodzielnie lub w połączeniu z nieznakowaną insuliną (10 (-9) -10 (-5) M). Ziarno 125I (pokazane jako stanowiące ponad 90% nietkniętej insuliny) nad zarówno kapilarnym śródbłonkiem, jak i mięsień sercowy zmniejszyły się w sposób zależny od dawki, gdy serca były współwykończone znakowaną insuliną i wzrastającymi stężeniami nieznakowanej insuliny. Perfuzja insuliny 125I-desoktapeptydu (DOP), analogu insuliny o niskim powinowactwie, z nieznakowaną insuliną (10 (-9) -10 (-5) M) nie miała wpływu na wygląd insuliny 125I-DOP na mikronaczyniowy śródbłonek i mięśnie. Gdy receptory kapilarne zostały po raz pierwszy zniszczone przez traktowanie trypsyną lub zablokowane przez przeciwciała antyreceptorowe, pojawienie się insuliny 125I w mięśniu sercowym zmniejszyło się proporcjonalnie do hamowania wiązania insuliny z receptorami kapilarnymi. Wnioskujemy, że wiązanie insuliny z kapilarnymi receptorami śródbłonka jest centralnym etapem transportu insuliny wewnątrznaczyniowej do mięśnia sercowego szczura.

Czytaj więcej artykułów medycznych...